Amniocentèse

Chromosomes , genetic engineering , DNA Chromosomes , genetic engineering , DNA  © - fotolia.comL'Amniocentèse est un examen proposé par l'équipe médicale, soit pour étudier les chromosomes du foetus (par exemple pour la recherche de la trisomie 21), soit pour la recherche d'autres maladies génétiques, ou encore infectieuses.

 

Il s'agit d'un prélèvement d'une petite quantité du liquide qui entoure le foetus dans l'utérus (le liquide Amniotique) par ponction à l'aide d'une aiguille à travers le ventre de la mère.

 

Le but de l'amniocentèse est de répondre à des questions précises grâce aux examens faits sur le liquide amniotique.

 

L'examen est habituellement effectué entre 15 et 17 semaines d'aménorrhée (3 mois - 3 mois et demi et grossesse). Dans certains cas particuliers, il peut être effectué à un autre moment de la grossesse.

 

Cet examen ne nécessite pas d'anesthésie et est réalisé sous contrôle échographique.

 

L'analyse peut durer quelques jours à quelques semaines. Les résultats sont ensuite communiqués par l'équipe médicale.